中國(guó)上海，2012年7月31日——全球服務(wù)科學(xué)的領(lǐng)導(dǎo)者，賽默飛世爾科技(以下簡(jiǎn)稱：賽默飛)獨(dú)家贊助了由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局舉辦的藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究與質(zhì)量控制培訓(xùn)班，本次培訓(xùn)于7月19-21日在北京大方飯店成功召開。來(lái)自全國(guó)各地食品藥品監(jiān)督局、藥品生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)負(fù)責(zé)人70余人參加了本次的培訓(xùn)，這也是賽默飛在制藥領(lǐng)域的又一次重要行動(dòng)。

　　藥用輔料用量大，應(yīng)用范圍廣泛，近幾年的重大缺陷藥品事件，多與輔料質(zhì)量有關(guān)，其重要性不言而喻。培訓(xùn)會(huì)議首先由國(guó)家藥典委員會(huì)委員、藥用輔料和包材委員會(huì)專家涂家生先生就《藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)工作及其在藥品中的應(yīng)用》作出詳細(xì)介紹。之后，來(lái)自賽默飛的專家進(jìn)行了關(guān)于AAS、GC、HPLC等在藥用輔料分析中的最新技術(shù)及應(yīng)用的重要報(bào)告，并就實(shí)驗(yàn)室純水、微生物和管理方面的全面解決方案，與參會(huì)人員開展了深入探討。

　　培訓(xùn)班現(xiàn)場(chǎng)

　　賽默飛專題報(bào)告

　　豐富的內(nèi)容獲得現(xiàn)場(chǎng)聽眾的一致好評(píng)，很多客戶積極與來(lái)自賽默飛的專家進(jìn)行技術(shù)交流，對(duì)儀器的性能進(jìn)行細(xì)致的咨詢。本次交流會(huì)不僅體現(xiàn)了賽默飛在制藥領(lǐng)域的專業(yè)性，更是充分展示了賽默飛在藥物分析領(lǐng)域不斷突破自我、推出新技術(shù)的新面貌。